En el tratamiento de enfermedades raras como SHUa (Síndrome Hemolítico Urémico Atípico)y HPN (Hemoglobinuria Paroxística Nocturna)

un mejor futuro comienza en el diagnóstico. Ver vídeo
Advance Rare Disease Knowledge Center es un espacio creado por Alexion dirigido a profesionales de la salud con el objetivo de brindar información, recursos y asesoramiento personalizado para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras como el SHUa (Síndrome Hemolítico Urémico Atípico) y la HPN (Hemoglobinuria Paroxística Nocturna).

Destacado

PATOLOGÍAS

El SHUa es el resultado de la actividad crónica no controlada del complemento que induce complicaciones progresivas y potencialmente mortales*

SHUa

(Síndrome Hemolítico Urémico Atípico)
DESTACADO
Entendiendo la patología
SHUa asociado al embarazo
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*Goodship THJ, et al. Kidney Int. 2017;91:539-551.
El 45 %* de los pacientes con anemia aplásica presentaron clon HPN

HPN

(Hemoglobinuria Paroxística Nocturna)
DESTACADO
Entendiendo la patología:
HPN y anemia aplásica
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*Morado M, et al. Cytometry B Clin Cytom.2017;92(5):361-70. N=46
Soliris
SOLIRIS® está indicado para adultos y niños con SHUa (Síndrome Hemolítico Urémico Atípico) y HPN (Hemoglobinuria Paroxística Nocturna) Conocer más Ver ficha técnica de Soliris >>

Victor,

diagnosticado con HPN a los 27 años

En España, las enfermedades raras afectan a más de 3 millones de personas1,2
¿Qué hace a una enfermedad ser definida como rara?

Saber más 1. REGLAMENTO (CE) N.º 141/2000 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 16 de marzo de 1999, sobre medicamentos huérfanos. Disponible en: http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol-1/reg_2000_141/reg_2000_141_ en.pdf. 2. REGLAMENTO (CE) N.º 536/2014 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 16 de abril de 2014, sobre sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la Directiva 2001/20/CE. Disponible en: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014R0536&qid=1421232837997&from=EN.

Cada Día Cambiamos Vidas

Las personas viviendo con enfermedades raras son lo que nos mueve. Creemos que nuestra responsabilidad es escuchar, entender y cambiar las vidas de los pacientes y los profesionales que trabajan incansablemente para ayudarles.

Conocer más

Erica,

diagnosticada con SHUa a los 22 años